Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amcinonide

Loại thuốc

Corticosteroid bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ bôi ngoài da, dung dịch bôi ngoài da (lotion) nồng độ 0,1% (1 mg/g)

Sarilumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng kháng IL-6R hoàn toàn ở người, liên kết với cả hai dạng thụ thể interleukin 6 (IL-6) gắn màng và do đó ngăn chặn các dòng tín hiệu viêm và cis của IL-6 [A27262]. Sarilumab được phát triển bởi Sanofi và Regeneron Enterprises, Inc; nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 và tiếp theo là sự chấp thuận của EU vào tháng 6 năm 2017 để điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA) từ trung bình đến nặng kết hợp với methotrexate [A27265]. RA là một bệnh viêm mãn tính đặc trưng bởi viêm đa khớp và việc điều trị đã bị thách thức bởi phản ứng khác nhau ở mỗi bệnh nhân [A27264]. Sử dụng Sarilumab tiêm dưới da đã được chứng minh là làm giảm nồng độ chất phản ứng giai đoạn cấp tính và cải thiện các triệu chứng RA lâm sàng [A27263].

Laninamivir octanoate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.

Nepadutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau bụng, đau bụng ở trẻ sơ sinh và rối loạn tiêu hóa chức năng ở trẻ sơ sinh.

Pralatrexate là một chất chống dị ứng để điều trị u lympho tế bào T ngoại biên tái phát hoặc khó chữa. Nó được giữ lại hiệu quả trong các tế bào ung thư hơn methotrexate. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 9 năm 2009.

Hạt Mucuna pruriens là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxitriptan (5-Hydroxytryptophan, 5-HTP).

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50mg; 100mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium citrate (Kali citrat)

Loại thuốc

Thuốc điều trị sỏi thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dạng phóng thích kéo dài: 5mEq (540 mg), 10 mEq (1080 mg) và 15 mEq (1620 mg)

Bột cốm: Gói 3g

Phấn hoa Pinus resinosa là phấn hoa của cây Pinus resinosa. Phấn hoa Pinus resinosa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Potassium Laurate là gì?

Potassium Laurate còn được gọi là muối kali, axit lauric, kali dodecanoate.

Potassium Laurate  có công thức hóa học là C12H23KO2. Nó có dạng bột hoặc bột nhão nhẹ, màu trắng.

Potassium Laurate  có công thức hóa học là  C12H23KO2

Điều chế sản xuất 

Potassium Laurate là muối Kali của Lauric Acid một loại acid béo bão hòa thường được tìm thấy trong dầu dừa, dầu cọ. Nó giúp cho nước hòa tan với dầu và các bụi bẩn để từ đó rửa trôi một cách dễ dàng. Potassium Laurate được điều chế theo công thức: C12H24O2 + KOH → C12H23KO2 + H2O.

Cơ chế hoạt động

Potassium Laurate là hợp chất làm sạch da do có chứa xà phòng axit béo kali và glycerin.

Obinutuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa được sử dụng như là một điều trị kết hợp với chlorambucil để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không được điều trị. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2013 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Gazyva. Có một hộp đen cảnh báo về sự tái hoạt động của Virus viêm gan B (HBV) gây tử vong và bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) gây tử vong.

PAC-1 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u ác tính, khối u rắn, ung thư vú và ung thư lồng ngực, trong số những người khác.